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1次揪出肺癌突变基因! 次世代基因定序提升肺癌预后

肺癌是全世界癌症死亡原因,检视近几年的癌症死亡排行,更可发现同样结果,可以见得肺癌对于患者的健康冲击剧烈。

「而肺癌具有高致死率的原因之一,正是因为初期肺癌症状不明显」,台湾中山医学大学张基晟副校长进一步指出:「以非小细胞肺癌举例,仅有3成5不到的患者在早期确诊,但却有超过半数(53%)患者确诊时已迈入第4期;部份属于第3期的患者,更有7至8成的机会病程会恶化。」所幸,针对肺癌的治疗,可以透过基因检测,尤其藉由次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)找出致癌驱动基因,选择对应的标靶药物,控制癌细胞!

1次揪出肺癌突变基因! 次世代基因定序提升肺癌预后

掌握次世代基因定序 标靶治疗

基因突变是造成癌症的主因,而可以锁定致癌驱动基因、控制的标靶药物,可说是今日对抗肺癌的关键。张基晟说明:「非小细胞肺癌特别是肺腺癌,又可依据突变基因分为不同类别,如:EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS、RET、NTRK、NRG1等,每种基因型对应的标靶药物都不同,同时今日已有多元标靶药物可使用,至少有6成的肺腺癌患者可找到适切的标靶药物治疗,患者不仅可以有效控制病程、延长存活期,更能避免生活质量受到剧烈冲击。」因此,及早判定致癌驱动基因,及时展开标靶疗程,已成为今日的治疗重点之一。

「次世代基因定序正是掌握黄金治疗期的关键!」张基晟直指,过去常使用单基因检测方式,依照基因突变发生率依序检测,但若患者属于罕见肺癌,不仅需要反复进行穿刺采取肿瘤组织,也因为耗时,可能导致疗程延后展开。而次世代基因定序,可以依需求,一次性检测数十个甚至数百个基因,帮助医师快速确认突变基因,还可以提供大量的基因信息,帮助判别该使用何种标靶药物与治疗成效。除此之外,肿瘤检体取得困难的患者,在医师评估下,更可以透过液体切片进行检测,无疑提供了患者更多的检测机会。


倡导癌准治疗 中山附医举办肺癌展览

张基晟鼓励,若经过检测确认属于罕见肺癌也别担心,今日已有多元的标靶药物可使用,不仅效果很好,与传统治疗相比,副作用也较小,患者有望兼顾预后与生活质量。举例而言,今日在ALK型肺癌上,在第1线、第2线、第3线都有标靶药物可用,意味着,患者在病程发生变化后,仍有机会使用下一线的标靶药物,若治疗期间的副作用难以忍受,更可以更换药物接续治疗!

除此之外,随着医疗科技发展,临床上将会有越来越多新型标靶药物可用,近期就有新药不断地上市,例如针对MET突变型肺癌的标靶药物也由临床试验很快即已经问世。鼓励患者确诊后,务必积极与医师配合,主动说出自己的治疗考虑点,与医师共同拟订治疗方向。也提醒,若治疗期间出现任何不适,也应实时或于下次回诊时告知主治医师,以利其透过副作用管理,改善副作用冲击。

所以今日肺癌治疗已迈入治疗世代,中山医学大学附设医院医疗团队,为了传递「肺癌治疗的多元性」与「次世代基因定序的重要性」,特别与台湾诺华合作,举办罕见肺癌展览,期盼透过活泼的插图与动画,提升民众病识感,避免患者确诊肺癌后消极面对,更期盼能带给患者治疗动力!


肺癌高危险族群 低剂量计算机断层检查是关键

提醒民众,想要降低肺癌死亡风险,定期进行低剂量计算机断层检查是关键。鼓励有癌症家族史、吸烟习惯者、肺部疾病者、氡暴露及特定职业暴露(如石绵)的民众,可以咨询医师并经由专业医师评估适时进行检查。今日已有多元治疗选择,个人化疗程也能兼顾患者的预后与生活质量。鼓励患者务必与医疗团队齐心,一同实践治疗方案,摆脱肺癌阴霾,重新夺回人生主导权。

来源:台湾健康网、侵删

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